Casos legales

Petición administrativa (Jerusalén) 36070-08-24 Maor Algali contra el Director General del Ministerio de Salud - parte 2

November 24, 2024
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En cuanto a licencias, se estipuló en el esquema que cualquier actividad relacionada con el cannabis debe cumplir con las disposiciones de la ley, incluyendo la obtención de las licencias adecuadas que deba proporcionar la Unidad de Cannabis Medicinal (en adelante - la Unidad de Cannabis Medicinal), de acuerdo con lo dispuesto en la Ordenanza de Drogas.  Los términos de las licencias determinarán los requisitos de calidad y seguridad, así como las condiciones según las recomendaciones del Ministerio de Seguridad Pública y la Policía de Israel, que examinarán la falta de información que descalifice la posibilidad de conceder la licencia (sección 3.a).

En cuanto a las farmacias , los puntos principales del esquema estipulan que "los productos de cannabis se entregarán a los pacientes en farmacias que deseen hacerlo y cumplan las condiciones requeridas." Se determinó que la distribución de productos de cannabis y su gestión farmacéutica se realizará según la costumbre para los narcóticos (drogas peligrosas) con los cambios requeridos y únicamente conforme a las instrucciones del Ministerio.  También se determinó que se proporcionaría instrucción farmacéutica a los pacientes sobre el uso de productos de cannabis (sección 3.f).

  1. De acuerdo con la decisión del gobierno Se han publicado los estándares profesionales para trabajar en el campo del cannabis También se determinó "Mapa de carretera" En cuanto a la práctica en el campo: "Directrices para el proceso de licencia para la práctica del cannabis para uso médico ('Hoja de Ruta') - Procedimiento 107" (en adelante - Directrices de Licencias). Estas directrices se actualizan periódicamente y están disponibles en la página web del ICR.  Las directrices de licenciamiento establecen el proceso de concesión, que consta de las siguientes cuatro etapas:

En la primera fase, el promotor debe presentar una solicitud de aprobación inicial junto con los documentos necesarios (sección 4.1.1).

En la segunda fase, la solicitud cumple las condiciones umbral y se examina la ausencia de "información inválida".  Se acepta la recomendación de la policía, basada en una evaluación de riesgo penal, y las autoridades competentes, incluyendo el Departamento de Farmacia, el Departamento de Farmacia del Distrito y el Ministerio de Agricultura, se aceptan las recomendaciones de la policía, las partes interesadas y sus empleados.  Si no hay información inválida, el CICR emite un código de concesionario y una aprobación inicial para el campo de ocupación solicitado.

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